Lov om ordning med medicinsk cannabis § 10

Denne konsoliderede version af lov om ordning med medicinsk cannabis er opdateret til i dag, idet vi har implementeret eventuelle senere ændringslove i det omfang, de er trådt i kraft - se mere her.

Lov nr. 1668 af 26. december 2017,
som ændret ved lov nr. 1519 af 18. december 2018, lov nr. 2391 af 14. december 2021, lov nr. 2392 af 14. december 2021, lov nr. 406 af 29. april 2025 og lov nr. 439 af 6. maj 2025

§ 10

Indenrigs- og sundhedsministeren kan fastsætte regler om følgende:

  • 1) Oplysninger, der skal ledsage en ansøgning om tilladelse efter § 9, stk. 1, og betingelserne for at opnå en tilladelse.

  • 2) Formkrav til de ansøgninger, som er nævnt i nr. 1, herunder at ansøgning skal ske elektronisk.

  • 3) Lægemiddelstyrelsens behandling af ansøgninger om tilladelse efter § 9, stk. 1.

  • 4) Krav til indehaveren af tilladelse efter § 9, stk. 1, om teknisk ledelse, fagligt kundskab, indretning og drift.

  • 5) Krav til de cannabisprodukter, som indehaveren af tilladelse efter § 9, stk. 1, importerer, fremstiller eller distribuerer.

  • 6) Handlinger, som indehaveren af tilladelse efter § 9, stk. 1, skal udføre for at sikre, at de importerede cannabisudgangsprodukter, der anvendes, opfylder de krav, der fastsættes i henhold til nr. 5.

  • 7) Aktiviteter, som indehaveren af tilladelse efter § 9, stk. 1, skal udføre ved fremstilling af anmeldte cannabismellemprodukter.

  • 8) Tilbehør til eller oplysninger om cannabismellemproduktet, herunder anvendelsesmåde, som mellemproduktfremstilleren skal videregive til apoteket til brug for fremstilling af cannabisslutproduktet.