Bekendtgørelse om gasser til medicinsk brug § 23

Den konsoliderede version af denne bekendtgørelsen er opdateret til i dag, idet vi har implementeret eventuelle senere ændringsbekendtgørelser i det omfang, de er trådt i kraft - se mere her.

Bekendtgørelse nr. 1318 af 27. november 2007,
som ændret ved bekendtgørelse nr. 847 af 19. august 2008 og bekendtgørelse nr. 2452 af 14. december 2021

§ 23

Ved udlevering af en gas til medicinsk brug, der er receptpligtig, skal detailforhandleren og apoteket udlevere en kopi af den i §§ 20 og 21 nævnte bestillingsseddel eller dyrlægerecept til brugeren, medmindre der på den udleverede trykbeholder er påført en etiket med tydeligt affattet oplysninger om:

  • 1) ved udlevering af en gas til medicinsk brug til mennesker:

    • a) dato for udleveringen,

    • b) navn, adresse og CPR-nummer på den person, gassen ordineres til,

    • c) indikation, dosering og eventuelt relevant anvendelsesområde samt

    • d) navnet på detailforhandleren eller apoteket.

  • 2) ved udlevering af en gas til medicinsk brug til brug i den ordinerende læge, tandlæge eller dyrlæges praksis:

    • a) dato for udleveringen,

    • b) påtegningen ”til brug i praksis”,

    • c) den ordinerende læge, tandlæge eller dyrlæges navn samt

    • d) navnet på detailforhandleren eller apoteket.